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- 000 01502nam0 2200301 450
- 010 __ |a 978-7-5214-1784-5 |d CNY58.00
- 100 __ |a 20201019d2020 em y0chiy50 ea
- 200 1_ |a 医疗器械专业技术知识 |A yi liao qi xie zhuan ye ji shu zhi shi
- 210 __ |a 北京 |c 中国医药科技出版社 |d 2020.7
- 215 __ |a 303页 |c 图 |d 26cm
- 300 __ |a 全国药品监管人员教育培训规划教材 职业化专业化医疗器械检查员培训教材
- 304 __ |a 国家药品监督管理局高级研修学院组织编写
- 314 __ |a 书内题: 主编唐红梅, 徐小萍
- 330 __ |a 本书是“全国药品监管人员教育培训规划教材“和“职业化专业化医疗器械检查员培训教材“之一。本书编者根据在长期教学第一线积累的经验和行业实践经验,在编写中吸收了部分第一手资料,内容基于监管人员岗位职格木对于专业知识的实际需求,分有源医疗器械、无源医疗器械、体外诊断试剂与临床检验仪器、医疗器械软件技术等不同章节,分别对医疗器械的专业知识作了较全面的阐述。针对监管队伍的专业背景和知识结构特点,本书从医疗器械的分类、原理、结构组成和性能、临床应用和安全性评价等方面。
- 333 __ |a 不但适合作为医疗器械监管人员和职业化专业化医疗器械检查员的培训教材,也可作为生物医学工程等专业领域的教材,以及行业技术人员的参考书
- 606 0_ |a 医疗器械 |A yi liao qi xie |x 职业教育 |j 教材
- 701 _0 |a 唐红梅 |A tang hong mei |4 主编
- 701 _0 |a 徐小萍 |A xu xiao ping |4 主编
- 801 _0 |a CN |b 江苏新华 |c 20200923
- 905 __ |a JBXQLIB |d R197/128