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• 010 __ |a 978-7-5714-3346-8 |d CNY98.00

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• 200 1_ |a Ⅱ-Ⅳ期临床试验 |9 Ⅱ-Ⅳqi lin chuang shi yan |b 专著 |d Phase Ⅱ-Ⅳ clinical trials |f 赵秀丽主编 |z eng

• 210 __ |a 北京 |c 北京科学技术出版社 |d 2024

• 215 __ |a 280页 |d 24cm

• 225 1_ |a 药物临床试验质量管理规范丛书

• 330 __ |a 本书共十一章，第一章至第三章，从临床试验相关法律法规、伦理委员会建设和人类遗传资源管理及生物安全角度进行阐述和解读；第四章至第九章，侧重于从临床试验设计、实施和受试者管理，临床试验的统计分析和总结报告撰写等方面进行介绍和剖析，最后两章从试验项目现场核查角度以及临床试验信息化建设方面进行介绍。

• 510 1_ |a Phase Ⅱ-Ⅳ clinical trials |z eng

• 606 0_ |a 临床药学 |x 药效试验

• 690 __ |a R969.4 |v 5

• 690 __ |a R969 |v 4

• 701 _0 |a 赵秀丽 |9 zhao xiu li |c (女) |4 主编

• 801 _0 |a CN |b 浙江省新华书店集团馆藏图书有限公司 |c 20240226

• 801 _2 |a CN |b O330106ZGC |c 20240304

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• 905 __ |a JBXQLIB |d R969/14