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• 106 __ |a r

• 200 1_ |a 医疗器械监督管理条例 |A yi liao qi xie jian du guan li tiao li

• 210 __ |a 北京 |c 中国法制出版社 |d 2017

• 215 __ |a 43页 |d 21cm

• 300 __ |a 2017年最新修订

• 330 __ |a 医疗器械安全、有效直接关系人民群众健康和生命安全。现行《医疗器械监督管理条例》自2000年1月4日公布、于2014年2月12日修订，2014年6月1日起施行。该条例提升了医疗器械风险治理能力。强调源头治理，协调好监管与发展的关系；强调系统治理，合理配置横向和纵向监管权力；强调依法治理，建立最严格的监管制度。但随着经济的发展，医疗器械领域的一些规定有待进一步规范和优化，有鉴于此种情况，《医疗器械监督管理条例》有必要再次修订。本书拟收录修订后的条例，使医疗器械相关领域的读者可以及时了解该条例的内容。

• 333 __ |a 医疗器械监督管理人员。

• 606 0_ |a 医疗器械 |A yi liao qi xie |x 监管制度 |x 条例 |y 中国

• 690 __ |a D922.16 |v 5

• 690 __ |a D92 |v 4

• 801 _0 |a CN |b LH2LIB |c 20171202

• 905 __ |a LH2LIB |d D92/89