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• 010 __ |a 978-7-5214-1081-5 |d CNY128.00

• 100 __ |a 20190704d2019 em y0chiy50 ea

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• 102 __ |a CN |b 110000

• 105 __ |a y z 000yy

• 106 __ |a r

• 200 1_ |a 美国医疗器械管理法规 |A mei guo yi liao qi xie guan li fa gui |h 三 |e 《美国联邦法规汇编》第21卷部分 |f 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心编译

• 210 __ |a 北京 |c 中国医药科技出版社 |d 2019

• 215 __ |a 807页 |d 23cm

• 225 2_ |a 国外食品药品法律法规编译丛书 |A guo wai shi pin yao pin fa lu^ fa gui bian yi cong shu

• 314 __ |a 书中题个人责任者：孙磊

• 330 __ |a 根据国家食品药品监督管理总局2016年工作重点“加强食品药品安全标准建设、各类企业生产经营行为规范建设、药品医疗器械研发技术指导原则建设、法规规章制度建设”的要求，在总局领导下，经过充分调研，启动了《FDA食品药品安全法律法规丛书》《EMEA与ICH法律法规丛书》的编译，组织中国药科大学、四川大学华西药学院、中国药典委员会等专家筹建丛书专家委员会编译本丛书。

• 410 _0 |1 2001^ |a 国外食品药品法律法规编译丛书

• 606 0_ |a 医疗器械 |A yi liao qi xie |x 管理 |x 法规 |y 美国

• 690 __ |a D971.222 |v 5

• 690 __ |a D971.2 |v 4

• 701 _0 |a 孙磊 |A sun lei |4 主编

• 712 02 |a 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 |A guo jia yao pin jian du guan li ju yi liao qi xie ji shu shen ping zhong xin |4 编译

• 801 _0 |a CN |b 江苏新华 |c 20190919

• 905 __ |a JBXQLIB |d D971.2/47:3