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• 200 1_ |a 医疗器械监督管理条例 |A yi liao qi xie jian du guan li tiao li |e 2020年修订 |f [人民出版社出版发行]

• 210 __ |a 北京 |c 人民出版社 |d 2021

• 215 __ |a 55页 |d 21cm

• 304 __ |a 责任者取自版权

• 330 __ |a 《医疗器械监督管理条例》是2020年12月21日19次常务会议修订通过的,自2021年6月1日起施行。于2021年3月18日令第739号公布。 医疗器械事关人民群众身体健康和生命安全,必须实行严格的监管。《医疗器械监督管理条例》(修订)将强化企业、研制机构对医疗器械安全性有效性的责任,明确审批、备案程序,充实监管手段,增设产品标识追溯、延伸检查等监管措施,加大违法行为惩处力度,对涉及质量安全的严重违法行为大幅提高罚款数额,对严重违法单位及责任人采取吊销许可证、实行行业和市场入等严厉处罚,涉及犯罪的依法追究刑事责任。

• 606 0_ |a 医疗器械 |x 监管制度 |x 条例 |y 中国

• 690 __ |a D922.16 |v 5

• 690 __ |a D922.1 |v 4

• 711 02 |a 人民出版社 |A ren min chu ban she |4 出版发行

• 801 _0 |a CN |b 江苏新华 |c 20210613

• 905 __ |a JBXQLIB |d D922.1/457