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- 题名/责任者:
- 美国医疗器械管理法规:《美国联邦法规汇编》第21卷部分.三/国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心编译
- 出版发行项:
- 北京:中国医药科技出版社,2019
- ISBN及定价:
- 978-7-5214-1081-5/CNY128.00
- 载体形态项:
- 807页;23cm
- 丛编项:
- 国外食品药品法律法规编译丛书
- 个人责任者:
- 孙磊 主编
- 团体次要责任者:
- 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 编译
- 学科主题:
- 医疗器械-管理-法规-美国
- 中图法分类号:
- D971.222
- 中图法分类号:
- D971.2
- 责任者附注:
- 书中题个人责任者:孙磊
- 提要文摘附注:
- 根据国家食品药品监督管理总局2016年工作重点“加强食品药品安全标准建设、各类企业生产经营行为规范建设、药品医疗器械研发技术指导原则建设、法规规章制度建设”的要求,在总局领导下,经过充分调研,启动了《FDA食品药品安全法律法规丛书》《EMEA与ICH法律法规丛书》的编译,组织中国药科大学、四川大学华西药学院、中国药典委员会等专家筹建丛书专家委员会编译本丛书。
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索书号 | 条码号 | 年卷期 | 校区—馆藏地 | 书刊状态 | 还书位置 |
D971.2/47:3 | 5200046023 | 总馆—产企信息服务中心 | 可借 | 产企信息服务中心 | |
D971.2/47:3 | 5200046024 | 总馆—产企信息服务中心 | 可借 | 产企信息服务中心 |
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